Guide to Drug Regulatory Affairs
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Das einzigartige Arbeitsmittel für die Zulassung von Arzneimitteln in der EU und der SchweizDie Zulassung von Arzneimitteln in der EU unterliegt vielschichtigen Anforderungen. Um diese zu erfüllen, braucht es umfassendes Wissen aus vielen Disziplinen. Denn als Reg… weiterlesen
Produktdetails
- VerlagEditio Cantor Verlag
- SpracheEnglish
- ISBN9783871933905
- GTIN139783871933905
- Seitennull
Biografie
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